Hàng trăm nghìn người Hàn Quốc bị ảnh hưởng bởi bom nguyên tử tại Hiroshima và Nagasaki vào cuối Thế chiến II vẫn đang phải sống trong cảnh khó khăn cả về vật chất lẫn tinh thần. Theo thống kê của Bộ Y tế và Phúc lợi Hàn Quốc, tính đến cuối tháng 7/2025, vẫn còn 1.587 nạn nhân gốc Hàn thuộc thế hệ thứ nhất đang sống tại Hàn Quốc. Những nạn nhân thuộc thế hệ thứ hai, là con của họ, có số lượng khoảng 2.500 người. Tuy nhiên, cơ quan này cũng cho biết còn hàng trăm ngàn nạn nhân thuộc thế hệ thứ hai và thứ ba chưa đăng ký với các cơ quan hữu quan.

Năm 2016, Chính phủ Hàn Quốc đã ban hành Luật đặc biệt về hỗ trợ nạn nhân của bom nguyên tử nhằm cải thiện điều kiện sống cho những người không may mắn này. Tuy nhiên, hầu hết các nạn nhân vẫn phải sống trong điều kiện chật vật cả về vật chất lẫn tinh thần, kèm theo đó là tâm lý bất an và sợ hãi về những căn bệnh không rõ nguyên nhân.

Một cuộc điều tra của Bộ Y tế và Phúc lợi Hàn Quốc cho thấy 8,6% nạn nhân thuộc thế hệ thứ hai có những di chứng bẩm sinh do cha mẹ bị nhiễm phóng xạ, trong khi 25,7% có tình trạng sức khỏe rất xấu. Bên cạnh đó, những thiên kiến và sự kỳ thị trong cộng đồng khiến các nạn nhân thế hệ thứ hai và thứ ba phải sống giấu mình, thậm chí không dám đăng ký với các cơ quan hữu quan để tránh áp lực xã hội.

Những lo ngại về chất phóng xạ có thể tiềm ẩn trong cơ thể nhiều năm, thậm chí nhiều chục năm, gây các bệnh hiểm nghèo như máu trắng, dị tật bẩm sinh cho trẻ sơ sinh…, khiến các nạn nhân thuộc thế hệ thứ hai rất khó kết hôn, sinh con và sống một cuộc sống bình thường như bao người khác.

Hiện nay, Luật đặc biệt về hỗ trợ nạn nhân của bom nguyên tử chỉ dành cho nhóm đối tượng thuộc thế hệ thứ nhất, trong khi những nạn nhân thuộc thế hệ thứ hai và thứ ba vẫn đang âm thầm chịu đựng nỗi đau cả về thể chất lẫn tinh thần. Hiệp hội các nạn nhân của bom nguyên tử Hàn Quốc đang đấu tranh để yêu cầu Chính phủ nước này sửa đổi điều luật trên, theo hướng hỗ trợ tất cả các thế hệ nạn nhân, đồng thời có những ưu đãi cụ thể hơn nữa về y tế và phúc lợi xã hội, giúp các nạn nhân vượt qua khó khăn trong cuộc sống.

Ngày 26-7, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức đã dẫn đầu đoàn công tác từ Bệnh viện Chợ Rẫy đến khảo sát và làm việc với Trung tâm Y tế đặc khu Phú Quốc. Mục đích chính của chuyến thăm là hỗ trợ đào tạo và hội chẩn từ xa, với kỳ vọng nâng cao chất lượng điều trị và chăm sóc sức khỏe cho người dân trên đảo.

Trung tâm Y tế đặc khu Phú Quốc hiện đang phải đối mặt với nhiều thách thức trong việc cung cấp dịch vụ y tế chất lượng cao. Cơ sở vật chất của trung tâm đang xuống cấp nghiêm trọng, diện tích sử dụng hạn chế và đặc biệt là tình trạng thiếu hụt nghiêm trọng về đội ngũ y tế cũng như máy móc thiết bị y tế hiện đại. Để khắc phục tình trạng này, Trung tâm Y tế đặc khu Phú Quốc đã đề xuất việc bổ sung 100-150 biên chế cho công tác khám chữa bệnh. Hơn nữa, họ cũng đề xuất các chính sách thu hút và giữ chân người lao động, đặc biệt là tăng cường đào tạo các chuyên khoa sâu để phục vụ tốt hơn cho người dân trên đảo.

Ông Trần Quang Hiền, Giám đốc Sở Y tế tỉnh An Giang, cho biết sở đang tích cực phối hợp với các đơn vị liên quan để nghiên cứu và đầu tư trang thiết bị hiện đại cho Trung tâm Y tế đặc khu Phú Quốc. Mục tiêu không chỉ là phục vụ tốt hơn cho người dân địa phương mà còn chuẩn bị cho sự kiện APEC 2027. Ông Hiền cũng bày tỏ mong muốn Bệnh viện Chợ Rẫy hỗ trợ chuyên môn cho bác sĩ tại Trung tâm Y tế Phú Quốc, giúp họ nâng cao kỹ năng và chất lượng điều trị.

Phó giám đốc Bệnh viện Chợ Rẫy, ông Phạm Thanh Việt, cam kết sẽ hỗ trợ Trung tâm Y tế đặc khu Phú Quốc về cả con người, chuyên môn và thiết bị y tế. Bệnh viện sẽ hỗ trợ cấp cứu và xử lý ngay tại chỗ những ca chấn thương nặng, không cần chuyển lên tuyến trên. Ông Việt cũng đề xuất việc đầu tư thêm trang thiết bị y tế hiện đại và mở rộng diện tích bệnh viện để phục vụ tốt hơn cho người dân.

Trong khuôn khổ chuyến thăm, Bệnh viện Chợ Rẫy cũng đã trao tặng nhà tình thương cho người nghèo ở Phú Quốc với trị giá 100 triệu đồng. Hành động này thể hiện sự quan tâm và trách nhiệm xã hội của bệnh viện đối với cộng đồng.

Đáng chú ý, gần đây đã xảy ra một sự việc gây chú ý khi một sản phụ tử vong bất thường tại Bệnh viện đa khoa Phú Quốc sau khi sinh mổ. Sản phụ này vào bệnh viện bốn ngày trước đó để theo dõi và chờ sinh, nhưng kết quả kiểm tra ban đầu không có dấu hiệu bất thường. Sự việc này đang được điều tra và làm rõ nguyên nhân.

Trước những thách thức và yêu cầu cấp thiết về y tế tại Phú Quốc, sự hỗ trợ từ Bệnh viện Chợ Rẫy và các đơn vị liên quan được kỳ vọng sẽ giúp cải thiện đáng kể chất lượng dịch vụ y tế trên đảo. Điều này không chỉ góp phần nâng cao sức khỏe và chất lượng cuộc sống cho người dân mà còn thể hiện cam kết của các cơ quan y tế trong việc đảm bảo sức khỏe cho cộng đồng.

Cuộc tranh luận về hỗ trợ y tế trong cái chết (medical aid in dying – MAiD) và quyền tự chủ cá nhân, đặc biệt là đối với những người bị khuyết tật, đã trở thành một vấn đề nóng sau khi bộ phim tài liệu “Life After” của nhà làm phim Reid Davenport ra mắt. Bộ phim đã đặt ra những câu hỏi sâu sắc về quyền tự chủ và sự hỗ trợ y tế cho người khuyết tật, thông qua trường hợp của Elizabeth Bouvia, một phụ nữ mắc chứng bại não nặng vào năm 1983.

Elizabeth Bouvia, người đã trở thành biểu tượng cho cuộc tranh luận về “quyền được chết” ở Mỹ, đã khơi mào một cuộc tranh luận toàn quốc về những thách thức mà người khuyết tật phải đối mặt trong việc tiếp cận dịch vụ chăm sóc phù hợp. Bouvia đã tìm kiếm quyền hợp pháp để được “chết đói” do không có đủ nguồn lực và chăm sóc cần thiết để sống một cách trọn vẹn. Mặc dù tuổi đời còn trẻ, Bouvia đã đưa ra một lập luận mạnh mẽ về việc xã hội không cung cấp cho cô những gì cần thiết để sống một cuộc sống có ý nghĩa.

Cuộc chiến pháp lý của Bouvia đã trở thành một bước ngoặt trong phong trào đòi quyền được chết, nhưng cuối cùng, nhà nước đã đứng về phía bệnh viện, trích dẫn nghĩa vụ đạo đức của mình là “trước tiên không gây hại”. Trường hợp của Bouvia đã làm nổi bật sự cần thiết của một sự thay đổi xã hội, ưu tiên việc chăm sóc, nuôi dưỡng các mối quan hệ bền chặt và coi trọng sự phụ thuộc lẫn nhau, thay vì coi cái chết như một giải pháp cho những thất bại mang tính hệ thống.

Reid Davenport, người cũng bị bại não, cùng với nhà sản xuất Colleen Cassingham, đã thực hiện “Life After” để khám phá bối cảnh hiện tại của MAiD và những tác động lớn của việc mở rộng các chính sách này ở Canada, nơi cho phép hầu như bất kỳ ai khuyết tật đều có thể nộp đơn xin trợ tử. Bộ phim là một diễn đàn cho những tiếng nói đa dạng, làm sáng tỏ những góc nhìn đa chiều xoay quanh vấn đề phức tạp này.

Bộ phim cũng đề cập đến những vấn đề liên quan đến chất lượng cuộc sống, sự kỳ thị người khuyết tật và những định kiến xã hội mà người khuyết tật phải đối mặt. Davenport và Cassingham nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết về một sự thay đổi xã hội, ưu tiên việc chăm sóc, nuôi dưỡng các mối quan hệ bền chặt và coi trọng sự phụ thuộc lẫn nhau, thay vì coi cái chết như một giải pháp cho những thất bại mang tính hệ thống.

Cuối cùng, “Life After” không chỉ xem xét lại trường hợp then chốt của Elizabeth Bouvia, mà còn là một hành trình tìm hiểu về những tác động đạo đức, xã hội và nhân văn của việc mở rộng hỗ trợ y tế trong việc chết, đặc biệt đối với cộng đồng người khuyết tật. Bộ phim kêu gọi người xem không chỉ xem xét quyền được chết, mà còn cả quyền cơ bản được sống trong phẩm giá, sự hỗ trợ và chăm sóc. Thông qua bộ phim này, Davenport và Cassingham hy vọng sẽ thúc đẩy một cuộc tranh luận sâu sắc hơn về vấn đề này và khuyến khích xã hội tìm kiếm giải pháp tốt hơn cho người khuyết tật.